Cefalexina 70

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Cefalexina (con especial referencia a los erizos, lagomorfos, hurones, los grandes simios y grúas) En general muy buena frente a bacterias Gram-positivas. (B263) Variable de poca actividad frente a bacterias Gram-negativas. (B263) buena actividad in vitro contra el grupo A, Streptococcus del grupo B spp beta-hemolíticos. grupo no enterococos D estreptococos (Streptococcus bovis), Staphylococcus intermedius. Staphylococcus aureus. Proteus mirabilis . (B263) Muy activo contra algunas cepas de Escherichia coli. Klebsiella spp. Actinobacillus spp. Pasteurella spp. Equigenitalis Haemophilus. Shigella spp. y Salmonella spp. (B263) La mayoría de los anaerobios son susceptibles (no Bacteroides fragilis). (B263) contra la mayoría de Corynebacterium spp. (No Corynebacterium (Rhodococcus) equi.). (B263) Por lo general no es útil contra: Bacteroides fragilis. (B263) Corynebacterium (Rhodococcus) equi.). (B263) Grupo D estreptococos / enterococos (por ejemplo, Streptococcus faecalis. Streptococcus faecium). (B263) resistente a la meticilina Staphylococcus spp. (B263) indol-positivos Proteus spp. Pseudomonas spp. Enterobacter spp. Serratia spp. Citrobacter spp. (B263) cephalexins orales pueden no ser útiles contra Staphylococcus epidermidis. (B263) Absorción Oral / biodisponibilidad en seres humanos: una rápida y completa absorción después de la conversión de la base a la forma de HCl (clorhidrato). (B263) La absorción no se ve muy afectado por la presencia de alimentos. (B263) En perros: biodisponibilidad después de la administración oral de aproximadamente 75 dosis oral media de 12.7mg / kg resultaron en niveles séricos máximos de 18,6 g / ml al cabo de aproximadamente 1,8 horas. (B263) En los gatos: la biodisponibilidad después de la administración oral de aproximadamente 75 dosis oral media de 22.9mg / kg resultaron en niveles séricos máximos de 18,7 g / ml al cabo de aproximadamente 2,6 horas. (B263) En terneros: biodisponibilidad después de la inyección intramuscular de la sal sódica de cefalexina (Ceporex inyección - Glaxovet) de 74 (B263) Ampliamente distribuido a la mayoría de los tejidos y fluidos, incluidos en el hueso (aumento de los niveles en el hueso inflamado), líquido pleural, líquido pericárdico, líquido sinovial. (B263) Los niveles altos en la orina y puede alcanzar concentraciones terapéuticas en la bilis si hay obstrucción biliar. (B263) penetración deficiente en la próstata y en el humor acuoso del ojo. (B263) no alcanza niveles terapéuticamente eficaces en el líquido cefalorraquídeo, incluso cuando las meninges están inflamadas. (B263) Las bajas concentraciones alcanzadas en la leche. (B263) los niveles de suero fetal pueden alcanzar o pasar 10 de los niveles séricos maternos. Proteína (B263) de plasma / Almacenamiento de unión ancha, la variación específica de la especie en la unión a proteínas plasmáticas. (B263) menor unión a proteínas plasmáticas equinos y caninos que a las proteínas plasmáticas humanas. (B263) La excreción de las cefalosporinas es a través de la secreción de los riñones tubular y / o filtración glomerular. (B263) vida media de eliminación / Liquidación Tasa de perros: vida media de eliminación de una a dos horas. (B263) Gatos: vida media de eliminación de una a dos horas. (B263) Terneros: vida media en suero de aproximadamente 90 minutos después de la inyección intramuscular de la sal sódica de cefalexina (Ceporex inyección - Glaxovet). (B263) nefrotoxicidad aditivo potencial si las cefalosporinas se utilizan simultáneamente con aminoglucósidos parenterales u otros fármacos nefrotóxicos. se puede producir (B263) La actividad sinérgica o aditiva cuando se usa simultáneamente con aminoglucósidos, penicilinas o cloranfenicol, contra ciertas bacterias. (B263) Utilizar simultáneamente con antibióticos bacteriostáticos general no se recomienda, sobre todo en las infecciones agudas con bacterias rápidamente proliferantes. (B263) Los niveles séricos y la vida media en suero se incrementan por la administración de probenecid como esto bloquea la secreción tubular por los riñones de la mayoría de las cefalosporinas. (B263) Oral: tabletas, cápsulas y polvo para su reconstitución. (B263) Inyectable: sal de sodio (Ceporex inyección - Glaxovet) para uso intramuscular o subcutánea. (B263) Ceporex (Schering-Plough Animal Health) de inyección, forma una suspensión y tabletas orales. (B266) Rutas dosis / Administración / Frecuencias Uso de Medicamentos (Medicamentos): Antes de la administración de cualquier producto farmacéutico ésta ficha técnica fabricantes debe ser consultado con respecto a la seguridad del operador, los plazos de espera correspondientes etc Muchos medicamentos no están registrados para su uso en especies particulares y cuidados adicionales debe tomarse en su uso, teniendo debidamente en cuenta los posibles efectos tóxicos. Se debe considerar que la legislación pertinente relativa a la utilización de medicamentos. En el Reino Unido, las directrices sobre el uso de drogas se establecen en el Real Colegio de Guía de Cirujanos Veterinarios de Conducta Profesional 2000: (Ver: LCofC1 - Guía RCVS de Conducta Profesional 2000 - Elección de Medicamentos). Erinaceus europaeus - West Europea Hedgehog: 30 mg / kg por vía oral o por vía subcutánea. bactericida de amplio espectro especialmente útil para infecciones de la piel y tejidos blandos, en particular en casos de pioderma, abscesos y heridas infectadas. (.6.w6 B284) 36 mg / kg una vez al día por vía subcutánea. (D107) Lagomorfos - Oryctolagus cuniculus domesticus - Conejo doméstico: 15 mg / kg por vía subcutánea dos veces al día. (B373.Guide. w41,.w8 B548, B600 .4.w4) de 11 - 22 mg / kg por vía oral cada ocho horas. (.w8 B548, B602 .41.w41) 20 mg / kg por vía subcutánea una vez al día. (.4.w4 B600) 15 - 30 mg / kg por vía subcutánea cada 24 horas. (.5.w5 B603) 15 mg / kg por vía oral cada 12 horas. (.5.w5 B603) 15 - 20 mg / kg por vía subcutánea cada 12 - 24 horas. (. B546 B601 .15.w15) (B601 .15.w15) hurones - Mustela putorius furo - Ferret: 15 - 25 mg / kg por vía oral dos veces al día. (B626.App. w22) 15 - 30 mg / kg por vía oral cada 8 - 12 horas. (B602 .41.w41, B631 .21.w21) 15 - 25 mg / kg por vía oral dos veces o tres veces al día. Nota: puede potenciar la toxicidad aminoglucósido. (.3.w1 J213) Adulto Pan troglodytes - chimpancé. 1 - 4 gramos dosis total, dos veces al día o tres veces al día. (W768.Jun2012.w1) Primates: 25-40 mg / kg por vía oral dos veces al día. Amplio espectro frente a organismos Gram-positivos. Se utiliza en el tratamiento de enfermedades respiratorias, la piel y las infecciones del tracto urinario. (D425 .3.15.w3o) 35-50 mg / kg por vía oral cada seis horas. (B12 .56.w14, B115 .8.w4, B336 .20.w20) de amplio espectro, útil contra la mayoría de los organismos Gram-positivos y algunos organismos Gram-negativos, incluyendo una variedad de microorganismos entéricos. (B12 .56.w14, B115 .8.w4) para la eficacia. (B263) La intensificación de control renal puede ser necesario en pacientes con función renal disminuida. (B263) Los efectos tóxicos de Productos Farmacéuticos contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas. (B263) Debe utilizarse con precaución en pacientes con hipersensibilidad documentada a otros antibióticos beta-lactámicos como penicilinas en los seres humanos hasta 15 (estimado) de los pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas será sensible a las cefalosporinas. (B263) En uso embarazo sólo si los beneficios potenciales superan los riesgos, como cefalosporinas atraviesan la placenta y el uso seguro de las cefalosporinas durante el embarazo no se ha establecido firmemente. (B263) de dosificación oral no se recomienda en pacientes con septicemia, choque u otra enfermedad grave en la cual la absorción de fármacos en el tracto gastrointestinal puede retrasarse considerablemente o disminuido. (B263) La dosis puede ser necesario reducir en pacientes con insuficiencia renal. (B263) Efectos Adversos / Efectos Secundarios / advertencias relativamente baja frecuencia de ocurrencia y por lo general no es grave. reacciones (B263) de hipersensibilidad: no relacionado con la dosis. (B263) puede resultar en erupción, fiebre, eosinofilia, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia, leucopenia, anemias, linfadenopatía. nefritis intersticial ha sido reportado como una reacción de hipersensibilidad con cefalexina y algunas otras cefalosporinas. Puede causar anafilaxis en toda regla. (B263) En perros: salivación, taquipnea y la emoción han sido reportados. (B263) En los gatos: la emesis y la fiebre se ha informado. (B263) La nefrotoxicidad es poco frecuente con dosis normales en pacientes con función renal normal, pero la susceptibilidad puede aumentar en los pacientes con disfunción renal, pacientes geriátricos, o pacientes que reciben otros fármacos nefrotóxicos. (B263) Los efectos secundarios gastrointestinales tales como la anorexia, vómitos y diarrea puede ocurrir éstos pueden reducirse mediante la administración junto con una pequeña comida. (B263) la diarrea asociada a antibióticos puede ocurrir debido a la alteración de la flora intestinal. (B263) En el colon, las bacterias resistentes pueden mantener la residencia, siendo seleccionado a cabo. (B263) se puede presentar dolor en el sitio de inyección, cuando las cefalosporinas se dan por vía intramuscular. (B263) Antes de que el uso de cualquier producto farmacéutico las instrucciones de la etiqueta para el producto deben ser consultados acerca de seguridad del operador / advertencias. Sobredosis / efectos de toxicidad aguda gastrointestinales son los más propensos a ser visto. (B263) de alta dosis o el uso muy prolongado se ha asociado con necrosis tubular y con neurotoxicidad, también (con un componente inmunológico) neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia, hepatitis, prueba de Coombs positiva y nefritis intersticial. (B263)