Thursday, June 30, 2016

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Wednesday, June 29, 2016

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Digoxina (Lanoxin) Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en la presente y estas dosis sugeridas y / o directrices no son un sustituto para el juicio clínico. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este documento se hace responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en su totalidad o parte de cualquier usuario de utilizar o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA. Usual diluyentes Standard diluciones cantidad de volumen de infusión de medicamentos infusión a velocidad Todas las dosis 50 ml 15 min Digoxina inyección se puede administrar sin diluir o diluido con un 4 veces o mayor volumen de agua estéril para inyección, cloruro de sodio 0,9 inyección, o inyección de dextrosa 5. El uso de menos de un volumen de 4 veces de diluyente podría conducir a la precipitación de la digoxina. Se recomienda el uso inmediato del producto diluido. Se recomienda la estabilidad / Varios El uso inmediato. Mínimo de una dilución de 4 veces. Dosis de carga: CHF: 8-12 mcg / kg en dosis divididas (q4-8h) durante 12 a 24 horas. Normalmente, dar 50 de la dosis total de digitalización en la dosis inicial, a continuación, dar 25 de la dosis total en cada una de las dos dosis posteriores en 8 a 12 intervalos HR - Obtener EKG 6 horas después de cada dosis para evaluar la toxicidad potencial (bloque AV , bradicardia sinusal, latidos auriculares o ganglionar ectópicos, arritmias ventriculares) Otros: cambios en la visión, confusión. Si tiene insuficiencia renal pt dar 6 a 10 mcg / kg de peso corporal ideal. A-fib: de 10 a 15 mcg / kg de peso corporal ideal dado que el anterior. (Si se les da IVPush - administrar durante al menos 5 minutos). Dosis de mantenimiento: La digoxina el CRCL despeje 40 x 1,44 (añadir 20 en lugar de 40 pt si tiene CHF). Css predicha (dosis) (0.65 a la 0.8) / aclaramiento de digoxina. Por otra parte, el mantenimiento de dosis Dosis de carga x 0,14 x-inyecciones pueden CrCl / 500 IM Evitar conducir a dolor severo (Si debe ser administrada por esta vía, dar IM profunda seguida de masaje). Supervisión . Obtener muestras de sangre por lo menos 4 horas después de la dosis IV y 6-8hours después de la dosis oral. Los niveles séricos: 0,5 a 2,5 / ml inicio / pico ng. IV: 5-30min / 1-4hours Oral: 1-2 horas / 2-8 horas. Tiempo hasta el estado estacionario: 5-7 días (promedio) ERT: 15-20 días. Media vida . 38-48 horas. (Anéfricos: 4-6 días). Conversión de lo oral a IV. Disminuir la dosis IV de 20 a 25. Cuando se administra la dosis de mantenimiento IV, el inicio y el pico se producen antes, sin embargo, la duración de la acción es la misma. Patientss. La biodisponibilidad oral (comprimidos): 70 a 80. farmacodinámica y los efectos clínicos tiempos de inicio de la terapéutica vigor y al Pico Efecto de preparaciones de digoxina tiempo de aparición de efecto de la dosis y vía de administración general recomendado dosis de digoxina pueden requerir una modificación considerable debido a la sensibilidad individual de el paciente con el fármaco, la presencia de condiciones asociadas, o el uso de medicamentos concurrentes. La administración parenteral de digoxina debe utilizarse sólo cuando la necesidad de una rápida digitalización es urgente o cuando el medicamento no puede tomarse por vía oral. La inyección intramuscular puede conducir a dolor severo en el sitio de la inyección, se prefiere la administración intravenosa de este modo. Si el medicamento debe ser administrado por vía intramuscular, debe inyectarse profundamente en el músculo seguido de un masaje. No más de 500 mcg (2 ml) se debe inyectar en un solo sitio. Digoxina inyección se puede administrar sin diluir o diluido con un volumen de 4 veces o más de agua estéril para inyección, cloruro de sodio 0,9 inyección, o inyección de dextrosa 5. El uso de menos de un volumen de 4 veces de diluyente podría conducir a la precipitación de la digoxina. Se recomienda el uso inmediato del producto diluido. Si se utilizan jeringas de tuberculina para medir dosis muy pequeñas, hay que ser consciente del problema de overadministration inadvertida de digoxina. La jeringa no se debe lavar con la solución parenteral después de que sus contenidos son expulsados ​​en un catéter vascular permanente. infusión lenta de la digoxina por inyección es preferible la administración en bolo. La infusión rápida de los glucósidos digitálicos se ha demostrado que causa constricción arteriolar sistémica y coronaria, que puede ser clínicamente indeseable. Se debe tener precaución por lo tanto recomienda y digoxina inyección probablemente se debe administrar durante un período de 5 minutos o más. No se recomienda la mezcla de digoxina inyección con otros medicamentos en el mismo contenedor o la administración simultánea en la misma vía intravenosa. En la selección de una dosis de digoxina, los siguientes factores deben ser considerados: 1. El peso corporal del paciente. La dosis debe calcularse sobre la base de peso seco (es decir, lo ideal) del cuerpo. 2. Los pacientes la función renal, evaluarán, preferiblemente, sobre la base de aclaramiento de creatinina estimado. 3. La edad de las pacientes. Los bebés y los niños requieren diferentes dosis de digoxina que los adultos. También, la edad avanzada puede ser indicativo de una función renal disminuida, incluso en pacientes con la concentración de creatinina en suero normal (es decir, por debajo de 1,5 mg / dL). 4. Los estados de enfermedades concomitantes, medicación concurrente y otros factores que puedan alterar la farmacocinética o perfil farmacodinámico de digoxina. Las concentraciones séricas de digoxina En general, la dosis de digoxina utilice debería determinarse por motivos clínicos. Sin embargo, la medición de las concentraciones séricas de digoxina puede ser útil para el clínico para determinar la idoneidad de tratamiento con digoxina y en la asignación de ciertas probabilidades a la probabilidad de intoxicación por digoxina. Alrededor de dos tercios de los adultos considerados adecuadamente digitalizado (sin evidencia de toxicidad) tienen concentraciones séricas de digoxina varıa de 0,8 y 2 ng / ml. Sin embargo, la digoxina puede producir beneficios clínicos incluso en concentraciones en suero por debajo de este rango. Alrededor de dos tercios de los pacientes adultos con toxicidad clínica tienen concentraciones séricas de digoxina superiores a 2 ng / ml. Sin embargo, dado que un tercio de los pacientes con toxicidad clínica tienen concentraciones menores de 2 ng / ml, valores por debajo de 2 ng / ml no se descarta la posibilidad de que un determinado signo o síntoma se relaciona con el tratamiento con digoxina. En raras ocasiones, hay pacientes que no pueden tolerar la digoxina en concentraciones en suero por debajo de 0,8 ng / ml. En consecuencia, la concentración sérica de digoxina siempre se debe interpretar en el contexto clínico global, y una medición aislada no debe ser utilizado solo como base para aumentar o disminuir la dosis del fármaco. Para dar tiempo suficiente para el equilibrio de digoxina entre el suero y el tejido, el muestreo de las concentraciones séricas debe hacerse justo antes de tomar la próxima dosis de la droga. Si esto no es posible, el muestreo debe hacerse por lo menos 6 a 8 horas después de la última dosis, independientemente de la vía de administración o la formulación utilizada. En un esquema de dosificación una vez al día, la concentración de digoxina será del 10 al 25 inferior cuando se muestrea a 24 frente a 8 horas, dependiendo de la función renal de los pacientes. En un esquema de dosificación dos veces al día, habrá sólo pequeñas diferencias en las concentraciones séricas de digoxina si las muestras se toman a los 8 ó 12 horas después de una dosis. Si existe una diferencia entre la concentración sérica informado y la respuesta clínica observada, el médico debe considerar las siguientes posibilidades: 1. Los problemas analíticos en el procedimiento de ensayo. 2. El tiempo de toma de muestras de suero inadecuados. 3. Administración de un glucósido digitalis distinto de digoxina. 4. Condiciones que provocan una alteración en la sensibilidad del paciente a la digoxina. 5. concentración de digoxina en suero puede disminuir de forma aguda durante los períodos de ejercicio sin ningún cambio asociado en la eficacia clínica debido a una mayor unión de digoxina al músculo esquelético. Insuficiencia cardíaca adultos Digitalización pueden llevarse a cabo por cualquiera de los dos enfoques generales que varían en la dosis y frecuencia de administración, pero llegan al mismo punto final en términos de cantidad total de digoxina acumulada en el cuerpo. 1. Si la digitalización rápida se considera médicamente apropiado, que puede conseguirse mediante la administración de una dosis de carga en base a las reservas corporales digoxina pico proyectada. Dosis de mantenimiento se puede calcular como un porcentaje de la dosis de carga. 2. Más digitalización gradual puede ser obtenido por comenzar una dosis de mantenimiento apropiado, permitiendo así las reservas corporales de digoxina que se acumulen lentamente. Las concentraciones séricas de digoxina en estado estacionario se alcanzan en aproximadamente cinco vidas medias de la droga para el paciente individual. Dependiendo de la función renal pacientes, esto llevará entre 1 y 3 semanas. Digitalización rápida con una inyección Cargando dosis de digoxina se utiliza con frecuencia para lograr la digitalización rápida, con la conversión a la digoxina comprimidos o cápsulas de digoxina para la terapia de mantenimiento. Si los pacientes cambian de la vía intravenosa a las formulaciones orales de digoxina, suplementos deben ser hechas por las diferencias en la biodisponibilidad en el cálculo de las dosis de mantenimiento. La inyección intramuscular de digoxina es extremadamente dolorosa y no ofrece ventajas a menos que estén contraindicados otras vías de administración. Pico de las reservas corporales de digoxina de 8 a 12 mcg / kg deben proporcionar un efecto terapéutico con el mínimo riesgo de toxicidad en la mayoría de los pacientes con insuficiencia cardíaca y el ritmo sinusal normal. Debido a la distribución de la digoxina y la eliminación alterada, proyectado cuerpo almacena pico para los pacientes con insuficiencia renal deben ser conservador (es decir, de 6 a 10 mcg / kg). La dosis de carga se debe administrar en varias porciones, con aproximadamente la mitad del total dado que la primera dosis. fracciones adicionales de esta dosis total prevista se deben administrar en intervalos de 6 a 8 horas, con una cuidadosa evaluación de la respuesta clínica antes de cada dosis adicional. Si la respuesta clínica pacientes requiere un cambio de la dosis de carga calculada de digoxina, entonces el cálculo de la dosis de mantenimiento se debe basar en la cantidad realmente dado. Una dosis intravenosa inicial única de 400 a 600 mcg (0,4 a 0,6 mg) de la digoxina inyección por lo general produce un efecto detectable en 5 a 30 minutos que se convierte en máximo en 1 a 4 horas. Dosis adicionales de 100 a 300 mcg (0,1 a 0,3 mg) se pueden administrar con precaución en intervalos de 6 a 8 horas hasta que se observó evidencia clínica de un efecto adecuado. La cantidad habitual de digoxina Inyección de que un paciente de 70 kg requiere para lograr las tiendas de 8 a 12 mcg / kg de pico del cuerpo es de 600 a 1000 mcg (0,6 a 1 mg). Mantenimiento Dosificación Las dosis de digoxina oral usada en los ensayos controlados en pacientes con insuficiencia cardíaca han oscilado desde 125 hasta 500 mcg (0,125 a 0,5 mg) una vez al día. En estos estudios, la dosis de digoxina ha sido generalmente valorada de acuerdo con la edad del paciente, el peso corporal magra, y la función renal. La terapia se inicia generalmente a una dosis de 250 mcg (0,25 mg) una vez al día en pacientes menores de 70 años con buena función renal, a una dosis de 125 mcg (0.125 mg) una vez al día en pacientes mayores de 70 años o con la función renal deteriorada, y a una dosis de 62,5 mcg (0,0625 mg) en pacientes con insuficiencia renal marcada. Las dosis puede incrementarse cada 2 semanas según la respuesta clínica. En un subgrupo de aproximadamente 1800 pacientes incluidos en el ensayo DIG (en la que la dosificación se basa en un algoritmo similar al de la Tabla 5) la media (SD) las concentraciones séricas de digoxina en 1 mes y 12 meses fueron 1,01 0,47 ng / ml y 0,97 0,43 ng / mL, respectivamente. La dosis de mantenimiento debe basarse en el porcentaje de las reservas corporales pico perdidos cada día a través de la eliminación. La siguiente fórmula ha tenido un amplio uso clínico: Mantenimiento Tiendas dosis máxima del cuerpo (es decir, dosis de carga) x pérdida diaria / 100 Donde: pérdida diaria de 14 Ccr / 5 (CCR es el aclaramiento de creatinina, corregida con el peso corporal de 70 kg o 1,73 m2 de superficie corporal .) La tabla siguiente proporciona los requisitos de dosis de mantenimiento diarias medias de digoxina por inyección para pacientes con insuficiencia cardíaca basados ​​en el peso corporal magra y la función renal: requisitos habituales de mantenimiento diario de dosis (mcg) de digoxina por inyección para estimados pico Consejo de Tiendas de 10 mcg mantenimiento diario / kg las dosis han sido redondeadas al incremento de 25 mcg cercano CCR es el aclaramiento de creatinina, corregida a 70 kg de peso corporal o superficie de 1,73 m2 cuerpo. Para los adultos, si sólo las concentraciones de creatinina sérica (SCR) están disponibles, un Ccr (corregida a 70 kg de peso corporal) se puede estimar en hombres como (140 - edad) / Scr. Para las mujeres, este resultado se debe multiplicar por 0,85. Nota: Esta ecuación no puede ser utilizado para estimar la depuración de creatinina en bebés o niños. Si hay una dosis de carga administrada 75 mcg 0,075 mg Ejemplo: En base a la tabla anterior, un paciente en la insuficiencia cardíaca con un peso corporal magra estimado de 70 kg y una Ccr de 60 ml / min debe administrarse una dosis de 175 mcg (0,175 mg ) diaria de digoxina inyección. Si no se administra la dosis de carga, las concentraciones séricas en estado de equilibrio en este paciente se deben anticipar en aproximadamente 11 días lactantes y niños Consulte la información de prescripción completa para inyección digoxina pediátrica (no disponible en Baxter Healthcare) para obtener recomendaciones específicas. No se puede exagerar que las pautas de dosificación proporcionadas se basan en la respuesta promedio de los pacientes y la variación individual considerable se puede esperar. De acuerdo con ello, la selección de dosificación final debe basarse en la evaluación clínica de la paciente. digoxina cuerpo almacena la fibrilación auricular pico más grandes que los de 8 a 12 mcg / kg necesarios para la mayoría de los pacientes con insuficiencia cardíaca y el ritmo sinusal normal se han utilizado para el control de la frecuencia ventricular en pacientes con fibrilación auricular. Las dosis de digoxina se utiliza para el tratamiento de la fibrilación auricular crónica se debe ajustar a la dosis mínima que logra el control de la frecuencia ventricular deseado sin causar efectos secundarios indeseables. Los datos no están disponibles para establecer las tasas de reposo o de destino de ejercicio adecuadas que se deben alcanzar. El ajuste de dosis al cambiar Preparativos La diferencia en la biodisponibilidad entre digoxina inyectable y oral de digoxina debe ser considerado cuando se cambian los pacientes de una forma de dosificación a otro. La inyección intramuscular de digoxina es extremadamente dolorosa y no ofrece ninguna ventaja a menos que estén contraindicados otras vías de administración. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. SUMINISTRO digoxina inyección, USP está disponible como: 500 mcg / 2 ml (250 mcg / ml) ampollas Dosette envasados ​​en 25s (NDC 0641-1410-35) Almacenamiento Almacenar a 20-25C (68-77F), excursiones permitido 15 -30C (59-86F) ver controlada USP temperatura ambiente. Baxter y Dosette son marcas registradas de Baxter International Inc. o sus filiales. Fabricado por Baxter Healthcare Corporation de Deerfield, IL 60015 EE. UU. para la investigación Producto 1 800 ANA DE MEDICAMENTOS (1-800-262-3784) Negación Los autores hacen ninguna demanda de la exactitud de la información contenida en la presente y estas dosis sugeridas no son un sustituto de la clínica juicio. Ni GlobalRPh Inc. ni ninguna otra parte involucrada en la preparación de este programa será responsable de ningún daño especial, consecuente, o ejemplares resultantes en su totalidad o parte de cualquier usuario de utilizar o dependencia de este material. POR FAVOR, lea la advertencia antes de acceder o USO DE ESTE SITIO. Al acceder o utilizar este sitio, SE COMPROMETE A RESPETAR LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA RENUNCIA.




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Tuesday, June 28, 2016

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Antibióticos 210




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Por favor, actualice sus antibióticos ventana del navegador son ampliamente utilizados por la industria de carne de Estados Unidos Muchas tiendas de comestibles de Estados Unidos ahora ofrecen al menos un poco de carne o ave que se eleva sin antibióticos, a veces incluso a precios inferiores a la media de todas las carnes de ese tipo, pero los compradores deben convertirse en experto sobre la lectura de etiquetado para obtener productos que cumplen con ningún antibiótico administrado de tipo de reclamaciones, según una nueva investigación de Consumer Reports. La eficacia decreciente de antibióticos se ha convertido en una crisis nacional de salud pública, lo que lleva a médicos y científicos para llamar a un uso mucho más cuidadoso de antibióticos por lo que los organismos causantes de enfermedades dont se vuelven inmunes a ellos. Pero ya que aproximadamente el 80 por ciento de todos los antibióticos que se venden en los EE. UU. son utilizados por la industria de la carne y aves de corral para que los animales crecen más rápido o para prevenir la enfermedad en condiciones de hacinamiento y falta de higiene, tanto en los supermercados y los consumidores pueden tener un impacto importante en este problema a través de su compra decisiones. Para determinar si los supermercados están haciendo productos criados sin antibióticos disponibles para sus clientes y cómo los consumidores se sienten acerca de ellos, encuestamos a los consumidores, contacto con las compañías directamente, y en marzo y abril de 2012 envió 36 136 en las tiendas de comestibles en 23 estados. Los compradores informó sobre más de 1.000 productos cárnicos y avícolas crudos que llevan a una reclamación acerca de los antibióticos o fueron etiquetados como orgánicos. Para que quede claro, los resultados de los compradores representan una instantánea de ofertas en el día visitaron una tienda en particular, y pueden no ser indicativos de los productos ofrecidos en otros días o en otras ramas. También llevó a cabo la investigación etiquetado adicional en 2011 y continuamos analizando las demandas del mercado. Lo que los compradores: se han encontrado grandes diferencias entre los minoristas. Whole Foods, por ejemplo, garantiza que toda la carne y aves de corral se vende en sus tiendas no se trata con antibióticos. Los compradores también encontraron una amplia selección de carnes y aves de corral criados sin antibióticos en Giant, Hannaford, Shaw, y el departamento de la parada. En el otro extremo, los compradores en Sams Club, Food 4 Less, Food Lion, y Save-A-Lot tiendas no pudieron encontrar cualquier carne o aves de corral. Lo que nuestra encuesta encontró: En una encuesta nacional llevada a cabo por el Consumer Reports National Research Center, el 57 por ciento de los consumidores indicaron que tenían la carne y aves de corral criados sin antibióticos disponibles en sus supermercados locales. En esa encuesta, el 61 por ciento de los consumidores también indicaron que pagar 5 centavos o más por libra extra y el 37 por ciento indicó que pagarían un dólar por libra o más extra para carne y aves de corral criadas sin antibióticos. Pero los datos de nuestros compradores secretos se reunieron en los precios de los productos sin antibióticos administrados en las 119 tiendas que los llevan indicaron que en realidad se pueden encontrar a precios más bajos de lo que cabría esperar. En marzo, el precio promedio nacional para todas las pechugas de pollo, incluyendo los convencionales, es 3,17 por libra. Sin embargo, nuestros compradores encontraron pechugas de pollo que habían sido criados sin antibióticos en QFC de 2.99 por libra y la venta en Whole Foods por 1,99 por libra. El dicho producto más caro que vieron fue rib-eye orgánica de 19.99 por libra en varias tiendas de Kroger. Los productos menos caros sin antibióticos eran pollos enteros en Publix y Jewel-Osco, y muslos de pollo en varios lugares Trader Joes, todo por 1,29 por libra. Conseguir el mayor partido de su dinero también requiere ser capaz de descifrar el a veces confuso conjunto de etiquetado con las afirmaciones de que los antibióticos interrumpía utilizan para hacer la elección de productos youre seguro de que en realidad hacen demandas significativas. A continuación usted encontrará una guía para ayudarle a hacer precisamente eso. Descargar PDF de nuestro informe completo, y visitar NotInMyFood. org para más información sobre la seguridad alimentaria. Etiquetado para buscar Foto tomada en la primavera de 2012. La adhesión Orgánica para el Departamento de normas orgánicas Agriculturas, que prohíben el uso de antibióticos en el ganado estadounidense, debe verificarse in situ por un certificador acreditado independiente, lo que puede tener un alto nivel de confianza en que cualquier carne o ave etiquetada USDA Organic proviene de animales que nunca se les ha dado ningún antibiótico. Foto tomada en la primavera de 2012. No hay antibióticos administrados y las variaciones escudo, lo que indica que la compañía pagó para que la agencia de verificar la reclamación. El respaldo de una certificadora privada, como Asociación Mundial para la carne de animales Whole Foods, es igual de fiable. Etiquetado no confiar en la foto tomada en la primavera de 2012. Natural Natural puede sonar tan bueno o mejor que orgánico, pero de acuerdo con el USDA, significa solamente que el producto final no contiene ingredientes artificiales o color añadido y se procesa sólo mínimamente. Los antibióticos podrían haber sido utilizados en la crianza natural de la carne y aves de corral a menos que también ve una reclamación en el etiquetado que indica que no lo eran. Si bien es aprobado por la USDA, no es significativo cuando se trata de ser prohibidos los antibióticos. Foto tomada en la primavera de 2012. libres de antibióticos El USDA dice específicamente que no autoriza el uso de antibióticos libre, por lo que esta afirmación no tiene un significado claro y coherente en el mercado y no debe aparecer en los envases. Foto tomada en mayo de 2011. No se Antibiótico Residuos Esto no es un reclamo aprobado por el USDA. Los antibióticos pueden ser muy utilizados en el proceso de crecimiento de los cerdos y pollos, pero deberán retirarse durante un período de días o semanas antes del sacrificio, de modo que los niveles de residuos caen por debajo de los umbrales de tolerancia de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Técnicamente, la carne que lleva esta etiqueta podría estar libre de residuos de antibióticos, a pesar del uso de las drogas anteriores en la vida de los animales. Foto tomada en la primavera de 2012. No hay antibióticos promotores del crecimiento Esta afirmación también potencialmente engañosa no está aprobado por la USDA. A pesar de que un animal puede no haberse dado antibióticos para estimular el crecimiento, todavía podría haber recibido de ellos sobre una base diaria para prevenir la enfermedad, que es el principal uso de los medicamentos en las instalaciones de hacinamiento en crecimiento.




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Outra-forma farmacutica e apresentao aerossol dosificador: Frasco com 10 ml. Uso adulto e peditrico Brometo de ipratrpio. 0,300 mg (Equivalente a 0,31 mg de brometo de ipratrpio monoidratado) Excipientes: cloreto de benzalcnio, cloreto de SDIO, EDTA sdico, clordrico cido, hidrxido de SDIO, gua deionizada. Informao ao Paciente de ATROVENT spray nasal AQUOSO alivia o corrimento nasal associado inflamao nasal mucosa da, de origem alrgica e no-alrgica. O produto deve Ser armazenado un Temperaturas Entre 15 e 30 ° C. Evitar o congelamento. O prazo de validade hacer produto de 24 meses. No tomo remdio com prazo de validade vencido. Sin Como utilizar o produto Durante OS Primeiros trs meses de gravidez e Durante o perodo de lactao. Informe ao seu mdico un ocorrncia de gravidez na vigncia hacer tratamento ou APS o seu trmino. Informe ao mdico se est amamentando. Para una correta utilizao hacer produto, vide o elemento pode ser Perigoso PARA SUA SADE. O princpio ativo de aerosol nasal de ATROVENT AQUOSO o brometo de ipratrpio, um composto de amniocentesis quaternrio Derivado da atropina, com Propriedades anticolinrgicas. O brometo de ipratrpio administrado por vía intranasal tem ao locales, bloqueando o parassimptico, desta forma reduzindo un hipersecreo aquosa das glndulas da mucosa nasal. Estudos de Provocâo nasal em 44 patients com rinite perene Tratados com Atrovent aerosol nasal AQUOSO demonstraram um Aumento dosis-na dependente inibio de secreo nasal induzida pela metacolina, com incio de AO em 15 Minutos. Un Durao da ao do de ATROVENT aerosol nasal AQUOSO tambm dosis-dependente foi. Estudos clnicos Controlados demonstraram que o intranasal de la USO brometo de ipratrpio Eficaz para Controlar un intensidade e a Durao da rinorria em patients com rinite alrgica e perenes no-alrgica. Dois Estudos de ATROVENT * spray nasal AQUOSO Controlados por placebo com administrao duas vezes ao dia em Adultos e crianas, com rinite alrgica e perenes sin alrgica, mostraram Que 42 mcg de aerosol nasal de ATROVENT AQUOSO em narina Cada foi mais Eficaz em patients com rinite sin - alrgica perene Que naqueles com rinite alrgica perene. Un nasal administrao de brometo de ipratrpio aerosol sin tem Efeito Importante sobre o olfato, o transporte mucociliar nasal, una freqncia hacer batimento ciliar e a capacidade de condicionamento hacer ar Inspirado pelo nariz. O brometo de ipratrpio uma Amina quaternria Que pouco absorvida da mucosa párrafo nasal una sistmica circulao, sendo Que Menos de 20 de dosis uma de 84 mcg / narina absorvida A partir da la mucosa nasal de voluntrios sadios com resfriado induzido experimentalmente, ou de Pacientes com rinite perene, Como estimado pela excreo renal hacer brometo de ipratrprio. Un excreo renal da substncia ativa de 46 dosis da aps administrao i. v. 3 da APS dosis inalao por vía, e 3-5 dosis por vía oral da aps administrao nica nasal. Un sistmica absoro hacer brometo de ipratrpio atravs da mucosa nasal inflamada devida un resfriado induzido experimentalmente sin alterada foi. Aps administrao de dosis nica ou de 4 vezes ao dia, 6-8 de brometo de ipratrpio foi excretado na-forma inalterada Tanto del em voluntrios sadios quanto Infectados em. Aps administrao Crnica em patients com rinite, un Quantidade de brometo de ipratrpio inalterado excretado na urina APS um perodo de 24 horas em Estado de equilbrio foi de 3-6 da la dosis. Os parmetros bsicos farmacocinticos foram calculados a partir dos Dados do plasmtico nvel, APS administrao i. v. Observa-se um rpido declnio bifsico para o ipratrpio sin plasma. Un meia-vida da fase terminal de eliminao de foi de approximately 1,6 horas. Un meia-Vida de eliminao da Droga e DOS metablitos, Determinada por Marcáo radioativa, foi de 3,6 horas. metablitos Os Principais encontrados na urina ligam-se fracamente AOS Receptores muscarnicos. O aclaramiento total de substncia da ativa de 2,3 l / min. APROXIMADAMENTE 40 do aclaramiento renal (0,9 l / min) e 60 no-renal, sendo Principalmente pelo metabolismo heptico. volumen de O distribuio de 338 l (approximately 4,6 l / kg). Un Ligao s protenas plasmticas mnima (Menos de 20). O en ipratrpio sin atravessa A Barreira hemato-enceflica, condizentemente com una estrutura de amina quaternria da molcula. Para estabelecer um Perfil toxicolgico e Avaliar un segurana hacer brometo de ipratrpio, realizaram-se outros estudos, alm hacer representativo estudo de administrao nasal, utilizando-se Diferentes vías de administrao, Que tambm proporcionam informao de tolerabilidade local (nasal) e / ou sistmica . O brometo de ipratrpio foi extensamente investigado em Estudos de toxicidade aguda, subcrnica e Crnica, carcinogenicidade, toxicidade na reproduo e mutagenicidade por administrao intranasal, oral, e inalatria, assim Como pelas vías intravenosa e subcutnea. Un toxicidade aguda investigada foi em vrias espcies de roedores e no-roedores, com perodos de observao de 14 dias. Una dosis letal mnima em cobaias, administrada por inalao, foi ED / kg ratos em 199 mg, dosis de 11,5 mcg / l / h 4 vezes ao dia ou 48 mcg / kg / 4 horas sin Mortalidade causaram. Un V. O. DL50 e i. v. una DL50 foram consideravelmente maiores Que una dosis letal mnima por inalao. Una DL50 dist de 2050 camundongos mg / kg de EM (V. O.) un CES 17,5 mg / kg de EM (i. v.). Un baixa toxicidade oral, comparada com una maior toxicidade da administrao i. v. reflete un fraca absoro gastrintestinal hacer frmaco. Estudos com administrao Crnica diria em ANIMAIS realizados foram em ratos, Coelhos, oficinas de correo macacos rhesus. Administraes intranasais em ces por um perodo de 26 Semanas sin revelaram Efeitos txicos com dosis de 0201 en mg / kg / día. Em estudos realizados por com inalao a los 6 meses em ratos, oficinas de correo macacos rhesus, o nvel de no-observao de Efeitos txicos (NOTEL) foi de 0,252 mg / kg / día, 0,18 mg / kg / día e 0,8 mg / kg / día, respectivamente. Em ratos, o nvel de no-observao de Efeitos txicos aps 18 meses de administrao orales foi de 0,5 mg / kg / día. Uma soluo aquosa de brometo de ipratrpio (48 mcg / kg / 4 horas) administrada por inalao em ratos foi bem tolerada locally. Estudos para Investigar uma possvel influncia de brometo de ipratrpio na fertilidade, na embriofetotoxicidade correo sobre o desenvolvimento peri e foram realizados ps-natal em camundongos, ratos e Coelhos. A medida que las dosis altas mais viveis por inalao hacer aerossol (1,5 mg / kg / dia em ratos e 1,8 mg / kg / dia em Coelhos), no hay Efeitos mostraram adversos na reproduo. Mesmo como mais altas dosis orais empregadas (1000 mg / kg / dia em Rato e 125 mg / kg / dia em Coelho), como QUAIS Ser provaram me txicas, sin induziram malformaes prole. A mutagenicidade vitro en Bactria (em teste de Ames) sin mutagnico indicou potencial. Os RESULTADOS DE Ensaios in vivo (teste de microncleo, teste letal camundongos Dominante em, ENSAIOS citognicos nas clulas de Medula SSEA de hámsteres chineses), sin demostraram Aumento na taxones de anomalias cromossmicas. Sin foram detectados Efeitos tumorignicos e carcinognicos em Estudos un longo prazo em camundongos e ratos. cobaias anafilaxia ativa ou reaes anafilticas cutneas passivas sin foram observadas Em. De ATROVENT aerosol nasal AQUOSO Indicado para o alvio sintomtico da rinorria na rinite alrgica e no-alrgica. Hipersensibilidade conhecida atropina / ou Derivados seus e, e / ou un outros Componentes da frmula do produto. raros embora, j foram relatados Efeitos oculares Como midrase, Aumento da presso intraocular, glaucoma de Ngulo fechado e dor ocular Quando o contedo de aerossis contendo brometo de ipratrpio, combinados ou no com beta-2 agonistas, atingiu inadvertidamente os olhos. Portanto, os patients Devem Ser orientados quanto correta administrao de aerosol de ATROVENT AQUOSO nasal, devendo-se Evitar o contato com do produto os olhos. Dor ou desconforto nos olhos, viso embaada, viso de imagens Coloridas ou em halos associao com olhos avermelhados decorrentes de Congesto conjuntiva ou da crnea podem Ser sinais de glaucoma de Ngulo fechado. Desenvolvendo-se qualquer desses sintomas, desa-se Administrar solues miticas e Procurar um especialista imediatamente. De ATROVENT aerosol nasal AQUOSO deve Ser USADO com cautela em patients com predisposio un glaucoma de Ngulo fechado, com hipertrofia prosttica ou obstruo no colo vesical. Pacientes com fibrosa cstica podem Ser mais suscetveis un distrbios da motilidade gastrintestinal. Gravidez e lactao Un segurana hacer USO de aerosol nasal de ATROVENT AQUOSO Durante una gravidez no est estabelecida. Os benefcios de COM o de la USO de aerosol nasal de ATROVENT AQUOSO Durante una gravidez ou quando h Suspeita de gravidez Devem Ser considerados Contra possvel perigo ao feto. Estudos em ratos, camundongos e Coelhos sin mostraram Efeitos embriotxicos nem teratognicos APS inalao de dosis altas consideravelmente mais Que como Recomendadas para o homem. No se sabe sí de ATROVENT excretado sin leite materno. Embora bases quaternrias insolveis em lipdios Passem para o leite materno, no de se Esperar que o brometo de ipratrpio Alcance o RECM-nascido de Maneira Importante, especialmente quando administrado por vía intranasal. Entretanto, Como muitas drogas excretadas por lo que no leite materno, de ATROVENT aerosol nasal AQUOSO Ser deve administrado com Cuidado de Lactantes. No h evidncias de que o concomitante de la USO de ATROVENT aerosol nasal AQUOSO e outros frmacos habitualmente prescritos para rinite perene, Como p. ex. anti-histamnicos, descongestionantes ou esterides nasais, aumentem un incidncia de reaes adversas. De ATROVENT aerosol nasal AQUOSO muito pouco absorvido para a circulao sistmica: No obstante, sándalo Existe potencial para uma interao aditiva com outros anticolinrgicos ADMINISTRADOS simultaneamente, de ATROVENT incluido aerossol ou soluo párrafo inalao. Como reaes adversas mais freqentemente relatadas por lo reaes locais tais Como epistaxe, Secura da mucosa nasal e irritao nasal. Cefalia, nuseas e irritao local (p. ex. sensao de queimao) podem ocorrer Como reaes inespecficas Associadas ao USO de AQUOSO de ATROVENT aerosol nasal. Efeitos anticolinrgicos sistmicos potenciais por lo Secura da Boca e da garganta. Em Casos Isolados relataram-se reaes oculares, e palpitaes taquicardia, reteno urinria e distrbios da motilidade gastrintestinal com o la USO de brometo de ipratrpio administrado por vía nasal ou APS inalao por vía oral. Podem ocorrer reaes alrgicas tais Como erupo cutnea, angioedema e urticria. Como dosis Devem Ser ADAPTADAS s Necessidades individuos. Adultos e crianas acima de 12 años de idade: 2 aplicaes narina em Cada (42 mcg / narina) 2 a 3 vezes ao dia. Crianas de 6 a 12 años: 2 aplicaes Narina em Cada (42 mcg / narina), 2 veces ao dia. (1 rocío con 21 mcg 0,07 ml). 1. Borrarse protetora Tampa. 2. Antes de usar o produto pela primeira Vez, ativar una vlvula repetidamente (approximately sete vezes) en Que seja uma liberada nebulizao constante (figura 1). Para ativar o AQUOSO spray nasal, con segurar una base de hacer Frasco com o polegar correos a parte dedos com os superiores e indicador mdio. Certificar-se de que o Frasco esteja ha posicionado verticalmente e distante DOS olhos. Pressionar o polegar firme e rapidamente contraindicada o frasco (figura 1). O est aerosol, ento, ativado e pronto para o la USO. Se o produto no tiver Sido USADO por mais de 24 horas, o aerosol nasal AQUOSO Ser deve ativado Novamente, acionando-SE 1 ou 2 pulverizaciones los antes de sua utilizao. 3. Antes de hacer rociar la USO de ATROVENT AQUOSO nasal, nariz o assoar párrafo Limpar como narinas. 4. Tapar das uma narinas, pressionando o dedo sobre a hacer lateral nariz. Inclinar un cabea Levemente párrafo a frente e, mantendo o frasco na posio vertical, inserir o aplicador nasal na outra narina (figura 2). Dirigir o aplicador párrafo a parte posterior e mais do nariz externa. 5. APLICAR O produto, pressionando una base firme e rapidamente párrafo Cima, com o polegar, enquanto sí Segura o frasco com os outros dedos. Aps Cada aplicao, aspirar Profundamente pelo nariz e expirar pela boca. 6. Cada Aps aplicao e Retirada hacer aplicador da narina, inclinar un cabea párrafo trs por alguns Segundos un fim de permitir que o produto se Espalhe Sobre una parte posterior hacen nariz. 7. Repetir OS 4 itens una narina 6 na mesma. 8. Repetir OS 4 itens una narina 7 na outra. 9. Recolocar un Tampa protetora APS o la USO. Se aerosol nasal de ATROVENT AQUOSO atingir acidentalmente nos olhos, lavar os olhos com corrente gua fria. Se o aplicador nasal Rociar en obstrudo ficar, removedor de una Tampa protetora correo lavar o aplicador em gua morna corrente Durante approximately um minuto. Un Seguir sec-lo, ativar o aerosol (punto 2) e recolocar un protetora Tampa. En O Momento sin foram observados sintomas de superdosagem com de ATROVENT AQUOSO aerosol nasal. Em vista da Margem grande teraputica e da administrao tpica hacer produto, ninguna de se Esperar Que ocorram sintomas anticolinrgicos de maior Gravidade. Manifestaes sistmicas Menores hacer tipo anticolinrgico podem ocorrer, Como Secura da Boca, distrbios de acomodao visual e taquicardia. Em Caso de necessidade, desa-se um tratamento instituir sintomtico. Sin existem restries ou precaues Especiais para o produto USO hacer em patients com idade acima de 65 Años. N hacer lote, los datos de fabricao e prazo de validade: vide cartucho. Para segurana sua, Mantenha this embalagem en o total de la USO hacer Medicamento. VENDA SOB PRESCRIO Mdica. Resp. TCN. Granja. Laura M. S. Ramos Boehringer Ingelheim do Brasil Qumica e Farmacutica Ltda. Barra. Regis Bittencourt (BR 116), km 286 Itapecerica da Serra - SP




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Gainesville Aumento de senos - Aumento de las mamas Gainesville - Gainesville implantes de mamas - Implantes de Florida en Gainesville implantes mamarios se ha movido Nuestra hermosa nueva oficina está ubicada en: 108 NW 76 ° Drive, Suite A, Gainesville, FL 32607. Los implantes de mama Gainesville NUEVO. Invita tus amigos Gana hasta 250 mentores Ver el sitio web para obtener más detalles. Acerca de mama Implantes Gainesville Una decisión mujer a someterse a una cirugía de aumento de pecho es una decisión muy personal. Una vez que hayas decidido a seguir la ampliación de mama u otra cirugía de mama, usted quiere estar seguro de que su cirujano ofrece las últimas técnicas quirúrgicas e implantes mamarios, en un ambiente privado y el cuidado. Como un cirujano plástico certificado por la Junta, el Dr. Tyrone está especialmente entrenado para realizar una amplia gama de procedimientos quirúrgicos para el pecho. Ofrecemos una amplia gama de procedimientos de cirugía plástica con un énfasis especial en la cirugía cosmética que incluye el aumento de senos con implantes de solución salina y mamarios de silicona. levantamiento de senos y reducciones de mama. Todo nuestro personal está dedicado a ayudarle a alcanzar sus objetivos, tanto desde el punto de vista quirúrgico y personal. Si usted está considerando el aumento del pecho en Gainesville, Florida, esperamos que tener en cuenta nuestra práctica. No dude en contactar con nosotros si tiene alguna pregunta o desea recibir más información sobre la cirugía de aumento de pecho. Esperamos que encuentre la información sobre la cirugía de aumento de pecho en este sitio útil. Hemos proporcionado información sobre la cirugía de aumento de pecho, incluyendo el aumento con los implantes de silicona y solución salina, respuestas a las preguntas más frecuentes acerca de la cirugía de aumento de pecho, y presentó varios de nuestros implantes de mama antes y después de las imágenes. También hemos respondido a algunas de las preguntas más frecuentes acerca de la cirugía de implantes mamarios de solución salina y / implantes mamarios de silicona. A pesar de la abundancia de información sobre el aumento del pecho, los implantes de silicona y de solución salina y de mejora de mama que se pueden encontrar en Internet, ninguna cantidad de sustituye a la información veraz y precisa obtendrá durante una consulta con un cirujano plástico certificado por la Junta Americana de Cirugía plástica. Se le anima a explorar nuestro sitio, pero no dude en ponerse en contacto con nuestra oficina para más información. Para ayudar a entender mejor el tipo de resultados obtenidos con los implantes mamarios que hemos proporcionado varios implantes de mama antes y después de las fotos en nuestra página web para que los revise. Durante su consulta, usted tendrá la oportunidad de revisar nuestro catálogo completo de antes y después de las fotos. Nuestra oficina se encuentra en Gainesville, Florida. el corazón del centro norte de Florida. Estamos orgullosos de servir a todos Gainesville y las áreas circundantes, incluyendo el Condado de Alachua, Ocala, Jacksonville, Tampa, Orlando, Starke, Hawthorne, Chiefland, Cross City, Lake City, Trenton, Georgia del sur, y todos el norte de Florida. Gracias por su interés en nuestra práctica ti. NEW. Visita nuestra página nuevo blog para obtener respuestas a algunas de las preguntas comunes que recibimos acerca de la cirugía de implante mamario. Además de aumento de senos y otras cirugías de mama, ofrecemos una amplia gama de procedimientos de cirugía plástica y estética como la liposucción, abdominoplastia y cirugía plástica facial. Por favor, visite nuestro sitio web principal Gainesville cirugía plástica el sitio web para más información.




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Monday, June 27, 2016

Combivent 84




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Boehringer Ingelheim lanza Combivent Respimat (bromuro de ipratropio y salbutamol) La inhalación del aerosol para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica Ridgefield, Connecticut 18 de de septiembre de 2012 / PRNewswire / -. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. anunció hoy que COMBIVENT® RESPIMAT ya está disponible con receta médica en el Estados Unidos. RESPIMAT COMBIVENT® es un inhalador único, sin propelentes que utiliza una niebla de movimiento lento para entregar los mismos ingredientes activos que COMBIVENT® aerosol para inhalación, que se entrega en un inhalador de dosis medida (MDI COMBIVENT®). RESPIMAT COMBIVENT® está indicado para su uso en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un broncodilatador en aerosol normal que siguen teniendo evidencia de broncoespasmo y que requieren una segunda broncodilatador. RESPIMAT COMBIVENT requiere una inhalación por dosis en comparación con COMBIVENT MDI, que requiere dos inhalaciones por dosis. COMBIVENT® RESPIMAT ofrece un indicador de dosis para informar a los pacientes de la cantidad de medicamento que queda en el inhalador, y el dispositivo se bloquea cuando todo el medicamento se ha utilizado. Cuando se usa según las instrucciones, cada RESPIMAT COMBIVENT® entrega 30 días el valor de tratamiento en comparación con 25 días el valor del tratamiento en cada COMBIVENT® MDI, así que los pacientes pueden requerir COMBIVENT® Respimat dos inhaladores menos en el transcurso de un año. RESPIMAT COMBIVENT® es un testimonio de nuestro compromiso con el desarrollo de los companys avances para las personas que viven con la enfermedad respiratoria, dijo Tunde Otulana. M. D. vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos, Respiratorio, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. continúan para examinar el potencial de varios compuestos en investigación en etapa tardía también entregados por el inhalador RESPIMAT. COMBIVENT® RESPIMAT fue desarrollado en respuesta al Protocolo de Montreal, un tratado internacional que requiere la eliminación de los inhaladores que utilizan clorofluorocarbonos (CFCs) como propelentes, tales como COMBIVENT® MDI. RESPIMAT COMBIVENT utiliza un mecanismo de resorte para liberar el medicamento, en lugar de un propelente, por lo que no libera CFC. RESPIMAT COMBIVENT® ya está disponible para los pacientes con receta médica, y para permitir un tiempo adecuado para la transición, COMBIVENT® MDI estará disponible hasta mediados de 2013. A partir de julio de 2013. COMBIVENT® RESPIMAT será el único producto disponible COMBIVENT®. COMBIVENT® RESPIMAT ofrece a los pacientes los mismos ingredientes activos de COMBIVENT® MDI en un nuevo inhalador sin propelentes. Otras características notables incluyen un nuevo indicador de dosificación y mecanismo de bloqueo para informar a los pacientes de que todo el medicamento se ha utilizado, dijo Dennis E. Doherty. Profesor Doctor de la medicina, de la División de Pulmonar, Cuidados Críticos y Medicina del Sueño de la Universidad de Kentucky. Para apoyar a los pacientes durante este período de transición, Boehringer Ingelheim ha desarrollado herramientas de formación y recursos educacionales para garantizar que tanto los profesionales sanitarios y los pacientes reciban una formación adecuada y comprender cómo utilizar este nuevo tipo de inhalador. COMBIVENT® MDI y COMBIVENT® RESPIMAT son los únicos productos broncodilatadores de acción corta que ofrecen dos medicamentos diferentes en un solo inhalador. Los estudios clínicos en pacientes con EPOC han demostrado que la combinación de bromuro de ipratropio y sulfato de albuterol proporciona a los pacientes una mejoría significativamente mayor en la función pulmonar que cada componente por separado. En una de 12 semanas, aleatorio, doble ciego, con placebo y con control activo ensayo clínico, COMBIVENT® RESPIMAT ha demostrado ser clínicamente comparable a COMBIVENT® MDI, en términos de FEV 1. FEV 1 es la cantidad máxima de aire que puede ser exhalado con fuerza en un segundo. En el estudio, el tratamiento se administra a pacientes con EPOC cuatro veces al día. Acerca de la EPOC enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es un término que incluye la bronquitis crónica y / o enfisema. Esta enfermedad hace que sea más difícil respirar debido a menos aire puede fluir dentro y fuera de los pulmones. Más de 26 millones de estadounidenses pueden tener EPOC y la mitad de ellos permanecer sin diagnosticar. EPOC es la cuarta causa principal de muerte en los Estados Unidos. Se mata a una persona cada cuatro minutos y más personas cada año que el cáncer de mama y la diabetes combinada. Los síntomas comunes de la EPOC son la tos, la producción con o sin moco, o dificultad para respirar. Estos síntomas a menudo se confunden con signos normales del envejecimiento. A medida que la EPOC progresa, los síntomas tienden a empeorar y más daño se produce en los pulmones. La respiración se vuelve progresivamente más difícil hasta que las personas con EPOC sienten que están inhalar y exhalar a través de una pajita. Sobre COMBIVENT® (bromuro de ipratropio y sulfato de albuterol) aerosol para inhalación (MDI) y RESPIMAT COMBIVENT® (bromuro de ipratropio y salbutamol) La inhalación del aerosol COMBIVENT® aerosol para inhalación y RESPIMAT COMBIVENT® están indicados para su uso en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un broncodilatador en aerosol regulares que siguen teniendo evidencia de broncoespasmo y que requieren una segunda broncodilatador. Información de seguridad importante Acerca COMBIVENT® aerosol para inhalación y COMBIVENT® RESPIMAT COMBIVENT® aerosol para inhalación y RESPIMAT COMBIVENT® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la droga o producto a la atropina o sus derivados. COMBIVENT® aerosol para inhalación también está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la lecitina de soja o productos alimenticios relacionados, tales como la soja y cacahuete. COMBIVENT® puede producir broncoespasmo paradójico que puede ser potencialmente mortal. Si esto ocurre, el tratamiento con COMBIVENT® debe interrumpirse de inmediato y la terapia alternativo. El sulfato de albuterol contenida en COMBIVENT puede producir un efecto cardiovascular clínicamente significativa en algunos pacientes. Si se presentan síntomas cardiovasculares, COMBIVENT® puede ser necesario suspender. COMBIVENT® debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos cardiovasculares, especialmente insuficiencia coronaria, arritmias cardíacas e hipertensión. COMBIVENT® contiene bromuro de ipratropio y puede aumentar la presión intraocular que puede resultar en la precipitación o empeoramiento del glaucoma de ángulo estrecho. Los pacientes deben evitar la pulverización del aerosol en los ojos ya que esto puede causar dolor agudo o incomodidad, visión borrosa temporal, midriasis, halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con los ojos rojos de la congestión conjuntival o corneal. Aconsejar a los pacientes que consulten a su médico inmediatamente si cualquiera de estos síntomas se desarrollan durante el uso de COMBIVENT®. El bromuro de ipratropio también puede causar retención urinaria. COMBIVENT® debe utilizarse con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hiperplasia prostática u obstrucción del cuello vesical. Desde mareos y visión borrosa pueden ocurrir con el uso de COMBIVENT®, advertir a los pacientes sobre la participación en actividades tales como conducir un vehículo o de funcionamiento de aparatos o máquinas. No exceda la dosis recomendada. Las muertes se han reportado en asociación con el uso excesivo de fármacos simpaticomiméticos inhalados en pacientes con asma. reacciones de hipersensibilidad como urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo, anafilaxia, y puede ocurrir edema orofaríngeo. Si se produce una reacción de este tipo, la terapia con COMBIVENT® debe interrumpirse de inmediato y tratamiento alternativo debe ser considerado. COMBIVENT® contiene albuterol y debe utilizarse con precaución en pacientes con trastornos convulsivos, hipertiroidismo, o diabetes mellitus, y en pacientes que son excepcionalmente sensibles a las aminas simpaticomiméticas. Albuterol puede producir hipokalemia significativa en algunos pacientes. En los ensayos clínicos, las reacciones adversas más comunes reportadas para COMBIVENT® eran bronquitis, infección del tracto respiratorio superior, dolor de cabeza, disnea, tos, dolor, trastorno respiratorio, sinusitis, faringitis, náuseas y nasofaringitis. COMBIVENT® puede interactuar de manera acumulativa con medicamentos anticolinérgicos utilizados concomitantemente. Evitar la administración concomitante con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos. Se recomienda precaución en la administración concomitante de otros agentes beta-adrenérgicos, agentes bloqueantes de los receptores beta y diuréticos ahorradores de potasio no. Extrema precaución se aconseja con inhibidores de la monoaminooxidasa o antidepresivos tricíclicos. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Para obtener información de prescripción completa para RESPIMAT COMBIVENT®, visite www. Combivent. com. Para obtener información de prescripción completa de COMBIVENT® MDI, por favor visite www. Combivent. com. Respiratorio conduce hacia adelante a través de investigación, tratamientos y servicios de apoyo centrados en el paciente, la cartera de salud de los pulmones Boehringer Ingelheim (BI) está diseñado para ayudar a abordar los desafíos que las personas que viven con una enfermedad pulmonar cara todos los días. Aprovechando las empresas por la ciencia de vanguardia y liderazgo en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), BI está investigando nuevos enfoques de tratamiento donde las necesidades persisten. Es la meta de los companys para hacer una diferencia en las vidas de los pacientes con EPOC, asma, cáncer de pulmón, fibrosis pulmonar idiopática y otras enfermedades respiratorias. Acerca de Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., con sede en Ridgefield, CT. es la mayor filial de EE. UU. Boehringer Ingelheim Corporation (Ridgefield, CT) y un miembro del grupo de compañías Boehringer Ingelheim. El grupo Boehringer Ingelheim es uno de los mundos 20 principales compañías farmacéuticas. Con sede en Ingelheim, Alemania. opera a nivel global con 145 filiales y más de 44.000 empleados. Desde su fundación en 1885, la compañía de propiedad familiar ha estado comprometida con la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de nuevos medicamentos de alto valor terapéutico para la medicina humana y veterinaria. Como elemento central de su cultura, Boehringer Ingelheim se compromete a actuar de una manera socialmente responsable. Participación en proyectos sociales, el cuidado de los empleados y sus familias, y la igualdad de oportunidades para todos los empleados son la base de las operaciones globales. la cooperación y el respeto mutuo, así como la protección del medio ambiente y la sostenibilidad son factores intrínsecos en todo a los esfuerzos Boehringer Ingelheims. En 2011, Boehringer Ingelheim alcanzó unas ventas netas de alrededor de 17,1 mm (13,2 millones de euros). R Fuente Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Ver Tabla Pantalla Completa




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Guida Turistica Cipro Lisola conosce dal 1974 Una situazione di aperta conflittualit fra La comunit greca e quella turca. Loccupazione militare da parte della Turquía di un terzo del Territorio dellisola FECE esplodere il conflitto interreligioso e intercomunitario e il gesto condannato dal Consiglio di Sicurezza delle Nazioni Unite. La sovranit dellautoproclamata Repubblica di Cipro Turca Nord ad oggi no Viene riconosciuta da Nessun orgnanismo Internazionale, ad eccezione della Turquía. Un fitto e intricato reticolato, denominato linea verde, delimita le due regioni dellIsola, mentre identit collettive e personali precedentemente intersecate sono oggi e cristallizzate trincerate al di qua correo al di zona de amortiguamiento l della, la cuscinetto zona. La Capitale Nicosia. Nel sud dellisola la lingua principale il Greco. mentre nel Nord Il Turco. Linglese comunque diffuso en tutta Lisola. Cristianesimo ortodosso, armeno e maronita rappresentano la fede del Sud, mentre lislam sunnita praticato al Nord. Nicosia 8 anche se versante il Greco pi brillante, assolutamente da non perdere la parte turca, per le demandar moschee, il Caravanserraglio, lhammam e i negozietti. Consiglio di fuori alloggiare dalle mura, si possono trovare ottimi prezzi buoni alberghi una. No servir a la macchina, Si gira tutta a piedi o con i mezzi pubblici. Nella parte turca, La Moneta chiaramente La Lira turca, ma anche accettano tranquillamente leuro, anche se il Cambio Viene un po arrotondato. Il passaggio della frontiera prevede ONU rapido controllo dei passaporti ed posto nel mezzo della bel través pedonale principale dellarea. Laeroporto pi Vicino Ercan, nella parte turca dellisola, servito da aerei provenienti da Estambul. Vi ricordo che se noleggiate Unauto nella parte turca no potete poi andare nella parte. Nicosia 7 El destino de la ONU giro per il centro antico di Nicosia e lasciatevi perdere tra le vie, e la parte piu romantica e memorabile della visita se amate latmosfera melancolica che una città divisa en el momento, ancora con visibilissimi i segni civile della Guerra (caso abbandonate con Fiori che resistono al balcone, Sacchi di Sabbia llegado protezione da proiettili invisibili, porte aperte Do cortili interni e disabitati. has conseguido. e poi no dimenticate La Casa dell Hadjigeorgakis (il Sindaco della citta nel Periodo delloccupazione ottamana), lHammam, La Basilica di Faneromeni , larcivescovado ei muesei Annessi, Una passeggiata lungo le mura veneziane, il quartiere di Chrysaliniotissa con La demandar chiese e una sosta al ristorante Matheos (di fianco alla scuola Pankipria) por mangiare cibo auténticamente.




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